Объединенная группа ученых из Университета Тоттори под руководством профессора Мицуо Осимура и Университета Киото под руководством профессора Синъя Яманака смогла исправить нарушения в гене больных мышечной дистрофией и вырастить на основе полученной клетки индуцированные стволовые клетки iPS (induced pluripotent stem cells — iPS), способные формировать здоровую мышечную ткань, сообщили в среду японские СМИ.

Ученые размножили клетки, полученные от больных с диагнозом "мышечная дистрофия", и с помощью искусственно разработанных хромосом исправили нарушение в гене, ставшем причиной заболевания.

Из этих клеток ими были выращены индуцированные стволовые клетки iPS (induced pluripotent stem cells — iPS), способные формировать любую ткань организма, в том числе и мышечную. В полученной таким образом мышечной ткани ученые обнаружили протеин дистрофин, подавляющий атрофию мышц.

Главное достоинство достижения ученых заключается в том, что полученная здоровая мышечная ткань была создана на основе клеток самих пациентов. Благодаря этому значительно снижается риск отторжения после пересадки.

"Мы смогли получить iPS-клетки от клеток самих пациентов. Поэтому риска отторжения практически нет. Это, по нашему мнению, напрямую связывает эксперимент с новыми возможностями лечения заболевания", — считают ученые.

Мышечная дистрофия — тяжелое заболевание, вызывающее полный или частичный паралич, сердечную и легочную недостаточность, нередко приводящую к летальному исходу.

Впервые стволовые клетки неэмбрионального происхождения, так называемые индуцированные плюрипотентные стволовые клетки человека, были получены Синъя Яманака в 2006 году. Ученым удалось создать стволовую клетку из обычной клетки человека.

С тех пор ученые возлагают большие надежды на клетки iPS, которые могут стать материалом для создания тканей и органов человека и использоваться при лечении различных заболеваний. Однако применение этого метода сдерживается пока высоким риском возникновения онкологических заболеваний при использовании iPS-клеток.