Из-за несвоевременной выдачи лекарства 8-летней девочке из Вахрушей с редким заболеванием пришлось заново начать курс лечения

отметили
9
человек
в архиве
Из-за несвоевременной выдачи лекарства 8-летней девочке из Вахрушей с редким заболеванием пришлось заново начать курс лечения

В Кировской области дорогостоящий препарат для ребенка региональный минздрав закупил только после сигнала общественников. Но с задержкой в неделю. В результате время очередного укола было упущено.

Несколько месяцев назад у малнькой жительницы пгт.Вахруши Слободского района начались проблемы с ростом. После обследования в Кировской детской областной клинической больнице у девочки выявили орфанное аутоиммунное заболевание. Врачи назначили курс лечения препаратом, один укол которого стоит около 7 тысяч рублей. Причем вводить лекарство нужно строго раз в 28 дней. Первый укол сделали еще в стационаре. Выдавать препарат для последующих уколов должны были по месту жительства, поскольку дети с орфанными заболеваниями имеют право на бесплатное получение лекарств. В декабре препарат выдали, но с задержкой, хотя заявку мать ребенка сделала заранее. В январе ситуация повторилась. Звонки в поликлинику, страховую компанию и региональное министерство здравоохранения никакого результата не дали. Когда поступит препарат и поступит ли вообще, женщине выяснить не удалось. За помощью она обратилась к активистам ОНФ.

Через несколько дней после сигнала общественников региональный минздрав лекарство закупил и направил пациентке. Но поскольку сроки инъекции уже были упущены, курс пришлось начинать заново. Кроме того, ребенку вновь придется пройти лечение в стационаре.

«По словам лечащего врача ребенка, задержки уколов недопустимы. Препарат нужно вводить строго в назначенный день, иначе весь достигнутый эффект от лечения будет потерян. Для матери сейчас главное – иметь уверенность, что она будет своевременно получать лекарство. В региональном министерстве здравоохранения заявили, что впредь будут держать этот вопрос на контроле. Надеемся, что обещание будет выполнено», — рассказала член регионального штаба ОНФ Любовь Пешнина.

Добавим, что матери ребенка приходится за свой счет покупать еще ряд прописанных врачами препаратов. Ее заверили, что по льготе их не выдают. Однако часть из них активисты ОНФ обнаружили в перечне жизненно необходимых лекарств, которые должны предоставляться бесплатно. Сигнал об этом активисты ОНФ также направили в региональное министерство здравоохранения и в прокуратуру для проведения проверки.

Добавил Олеся Поскребышева Олеся Поскребышева 30 Января 2020
проблема (5)
Комментарии участников:
Ни одного комментария пока не добавлено


Войдите или станьте участником, чтобы комментировать