Молекулярные биологи из Великобритании открыли несколько вариаций в структуре генов, связанных с болезнью Альцгеймера, которые не увеличивают, а уменьшают вероятность развития этого нейродегенеративного заболевания. Об этом сообщила в среду пресс-служба университетского колледжа Лондона.

«Это крайне обнадеживающие результаты. Вариации в генах, связанные с низкой активностью ферментов из числа тирозинфосфатаз, значительно уменьшают вероятность развития болезни Альцгеймера. Вероятно, что и лекарства, действующие на мозг схожим образом, тоже будут защищать его», — сказал Дэвид Кертис — профессор университетского колледжа Лондона, чьи слова приводит пресс-служба вуза.

Ученые в настоящее время предполагают, что главным признаком и возможной причиной развития болезни Альцгеймера является накопление внутри клеток мозга так называемого бета-амилоида, патогенного белка. Он представляет собой обрывки белка APP, играющего важную роль в формировании связей между нейронами.