ВОЗ включила в список перспективных вакцин от коронавируса разработку института ФМБА

отметили
42
человека
в архиве

Вакцина от коронавирусной инфекции, разработанная Санкт-Петербургским научно-исследовательским институтом вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА), вошла в список перспективных вакцин, который составила Всемирная организация здравоохранения. Пока это единственная российская разработка в перечне, сообщили порталу «Будущее России. Национальные проекты», оператором которого является ТАСС, в пресс-службе института.

 «Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) включила в список кандидатных вакцин против COVID-19 первую российскую разработку. Речь идет о кандидатной вакцине Санкт-Петербургского института вакцин и сывороток ФМБА России, представляющей собой рекомбинантный белок на основе эпитопов поверхностного S-белка SARS-CoV-2», — говорится в сообщении.

Включение в перечень ВОЗ фактически подтверждает перспективность разработки. В пресс-службе также уточнили, что это единственная российская разработка, вошедшая в список кандидатных вакцин.

Список

Список кандидатных вакцин формируется специалистами ВОЗ на основе мониторинга ведущих разработок в мире. В случае интереса к разработке, ВОЗ запрашивает результаты исследований и после их анализа принимает решение о включении или не включении ведущейся разработки в список.

На данный момент вакцина СПБНИИВС уже прошла испытания на животных. «Доказана способность кандидатных вакцин формировать специфический иммунный ответ на SARS-CoV-2», — уточнили в пресс-службе института.

Выбранная вакцинная платформа — рекомбинантые белки — уже имеет опыт успешный внедрения в практику мирового здравоохранения. «Что существенно повышает вероятность успеха разработки эффективного и безопасного препарата против коронавируса SARS-CoV-2 и, что особенно важно, возможности его промышленного производства для массовой иммунизации населения, для чего на предприятии ФМБА России в Красном Селе создаются соответствующие мощности», — пояснили в пресс-службе.

ФМБА приступило к сравнительным клиническим испытаниям еще трех препаратов от коронавируса 

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России приступило к сравнительным клиническим испытаниям препаратов "Гидроксихлорохин", «Мефлохин» и российского препарата «Калидавир», которые планируется применять для лечения пациентов с новой коронавирусной инфекцией. Об этом во вторник сообщили в пресс-службе агентства.

«6 апреля 2020 года на базе Федерального медицинского биофизического центра им. А. И. Бурназяна (ФГБУ ГНЦ ФМБЦ) ФМБА России начались клинические исследования препаратов „Мефлохин“ и „Гидроксихлорохин“ в сравнении с препаратом „Калидавир“ в трех группах больных с разной тяжестью состояния», — сообщила руководитель ФМБА России Вероника Скворцова, слова которой приводит пресс-служба.

Отмечается, что испытания будут проводиться по письменному согласию пациентов с новой коронавирусной инфекцией, поступающих на лечение в ГНЦ ФМБЦ им. А. И. Бурназяна.

В конце марта Научно-производственный центр «Фармзащита» ФМБА России разработал схему лечения коронавирусной инфекции на основе противомалярийного препарата «Мефлохин». Отмечается, что разработки проведены с учетом рекомендаций Всемирной организации здравоохранения.

 

Добавил precedent precedent 7 Апреля 2020
Комментарии участников:
precedent
-1
precedent, 7 Апреля 2020 , url

Еще новости от ФМБА

Петербургский производитель начнет выпуск четырехвалентной вакцины от гриппа в 2021 году

Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России (СПбНИИВС) ожидает регистрации созданной на предприятии четырехвалентной вакцины от гриппа и в следующем году планирует начать ее выпуск, сообщил в понедельник ТАСС директор учреждения Виктор Трухин.

«В следующем году мы будем готовы предложить нашим гражданам самую новую нашу разработку, четырехвалентную вакцину для профилактики гриппа „Флю-М Тетра“, документы на регистрацию которой сейчас находятся в Минздраве России, и мы ожидаем получить ее до конца текущего года», — сказал собеседник агентства.

В сентябре 2019 года Сергей Краевой, занимавший на тот момент пост замминистра здравоохранения РФ, сообщал, что Минздрав рассчитывает до 2024 года полностью перейти на четырехвалентную вакцину от гриппа. Он отмечал, что в России существуют две отечественные четырехвалентные вакцины, и их в сезоне 2019-2020 года планировалось применять, в первую очередь, в пограничных регионах, где наиболее интенсивная миграция населения.

По данным Роспотребнадзора, при подготовке к эпидемическому подъему заболеваемости гриппом и ОРВИ в сезоне 2019-2020 годов в целом в стране было привито более 73,95 млн человек (50,5% от численности населения). Вакцинация осуществлялась преимущественно трехвалентными вакцинами. По данным пресс-службы производителя вакцин против гриппа «Нацимбио», около 60 млн доз трехвалентной вакцины было поставлено в регионы РФ в 2019 году. Кроме того, в рамках подготовки к эпидсезону было поставлено 5,5 млн доз четырехвалентной вакцины «Ультрикс Квадри», которой были привиты, в первую очередь, граждане из профессиональной группы риска: медицинские работники, учителя и воспитатели, водители общественного транспорта и представители других профессий.

СПбНИИВС — ведущий разработчик и производитель вакцин для профилактики гриппа в России, поставщик Минздрава РФ.



Войдите или станьте участником, чтобы комментировать