РФПИ сообщил о разрешении регулятора Индии на испытания «Спутника V»
13:10 — 17.10.2020 г. — RT
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и индийская фармкомпания Dr. Reddy’s получили одобрение Генерального контролёра лекарственных средств Индии (DCGI) для проведения второй и третьей фаз клинических исследований вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19 «Спутник V» в Индии.
источник: cdni.rt.com
Об этом информирует РИА Новости со ссылкой на сообщение РФПИ.
В фонде сообщили, что «в стране будут осуществлены многоцентровые, рандомизированные контролируемые исследования, которые будут включать испытания на безопасность и иммуногенность».
РФПИ и Dr. Reddy’s договорились в сентябре о партнёрстве для проведения клинических исследований «Спутника V» в Индии.
«Мы рады сотрудничеству с регулирующими органами Индии и предоставим данные по безопасности и иммуногенности вакцины, полученные в ходе фазы III испытаний в России, в дополнение к данным клинических испытаний в Индии для содействия успешным испытаниям «Спутник V» в стране», — заявил глава РФПИ Кирилл Дмитриев.
Ранее президент Венесуэлы Николас Мадуро сообщил о начале испытаний в республике российской вакцины от COVID-19 «Спутник V».
Тибо 17 Октября 2020