Все добровольцы, привитые вакциной центра «Вектор», выработали антитела против коронавируса, клеточный иммунитет сформировался у большинства, сообщили «Интерфаксу» в центре в пятницу.
«Клинические исследования показали, что антитела были выявлены у 100 % добровольцев, иммунизированных вакциной „ЭпиВакКорона“, — сказали в „Векторе“.
»Относительно клеточного иммунного ответа уже отмечено, после вакцинации у большей части добровольцев, привитых вакциной «ЭпиВакКорона», наблюдалась индукция выраженного специфического Т-клеточного иммунного ответа", — пояснили в центре.
Вместе с тем, отметили в «Векторе», оценить, насколько эффективно защищает этот препарат от коронавируса, можно только «при подведении предварительных или окончательных итогов пострегистрационных исследований» вакцины.
Там добавили, что серьезных побочных эффектов после вакцинации выявлено не было: лишь шесть добровольцев пожаловались на болезненность в месте укола, которая вскоре прошла.
В «Векторе» агентству также заявили, что до конца года центр выпустит 50 тыс. доз вакцины. К настоящему времени произведено 15 тыс. доз, добавили там.
«Массовое производство будет начато в 2021 году с привлечением индустриальных партнеров», — уточнили в «Векторе». В научном центре сообщили, что объем и темпы производства вакцины «будут определяться, исходя из потребностей в препарате».
Центр им.Чумакова получил зарубежные запросы на поставку COVID-вакцины
Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени Чумакова РАН получил запросы от других стран на поставку разрабатываемой им вакцины от коронавируса, сообщил «Интерфаксу» гендиректор центра Айдар Ишмухаметов.
«У нас уже имеются запросы из других стран на поставку нашей вакцины. Но пока, как я и говорил, речь может идти минимум о (производстве) 10 млн доз в год», — сказал Ишмухаметов в пятницу.
По его словам, в центре им.Чумакова понимают, что такой объем производства вакцины недостаточен для России. «Поэтому мы приложим все усилия, чтобы обеспечить эту потребность», — добавил он.
На данный момент можно оперировать только такими цифрами, а об увеличении и масштабировании производства можно будет говорить только после его полного запуска, уточнил Ишмухаметов. «А запуск производства возможен только после получения одобрения и регистрационного удостоверения от министерства здравоохранения», — сказал он.
Пока выпуск вакцины предполагается на площадке непосредственно центра имени Чумакова, уточнил его гендиректор.
Сейчас вакцина от коронавируса центра им.Чумакова проходит вторую фазу клинических исследований на 300 добровольцах, которая должна завершиться в начале декабря, после чего будут поданы документы в Минздрав. Третью фазу клинических испытаний планируется начать в начале следующего года пока на 3 тыс. добровольцах. Параллельно в случае получения регистрации на условиях могут быть начаты пострегистрационные исследования и на большем количестве людей.
