МОСКВА, 24 ноября/ Радио Sputnik. Второй промежуточный анализ данных клинического исследования вакцины от COVID-19 «Спутник V» продемонстрировал эффективность в 91,4% на 28 день после первой инъекции, а эффективность препарата на 42 день после первой инъекции уже превышает 95%, сообщается на официальном сайте производителей препарата.
Отмечается, что в соответствии с Протоколом клинического исследования расчет проводился на основе анализа данных 18 794 добровольцев, дважды привитых препаратом «Спутник V» или плацебо.
«Согласно протоколу фазы III клинических исследований вакцины „Спутник V“, ее промежуточная эффективность рассчитывается в трех статистически значимых репрезентативных контрольных точках – по достижении 20, 39 и 78 случаев заболевания новой коронавирусной инфекцией среди испытуемых как в группе плацебо, так и в группе, получившей вакцину.
Второй промежуточный анализ эффективности применения вакцины „Спутник V“ был осуществлен на основе распределения 39 подтвержденных случаев, выявленных в группе плацебо (31 случай) и в группе, получавшей вакцину (8 случаев). При этом соотношение группы плацебо к вакицинированной группе составляет 1 к 3», – сказано в сообщении.