«Среди подтвержденных случаев заболевания коронавирусной инфекцией в группе плацебо было зафиксировано 20 тяжелых случаев заболевания, в то время как в группе, принимавшей вакцину, тяжелых случаев заболевания зафиксировано не было», — отмечается в сообщении.
Полученные данные научный коллектив Института Гамалеи опубликует в одном из ведущих международных рецензируемых медицинских журналов.
Как подчеркнул глава института Александр Гинцбург, «результаты, которые вакцина „Спутник V“ демонстрирует на протяжении фазы III клинических исследований, позволяют с уверенностью утверждать, что она обладает высокой эффективностью и полной безопасностью для здоровья».
Общая эффективность вакцины превысила 90%.
«Достижение заключительной контрольной точки позволяет доказать эффективность вакцины на уровне выше 90% на 78 подтвержденных случаях заболевания среди добровольцев», — указали разработчики.
«Полученные данные лягут в основу отчета, который будет использоваться для подачи заявок на ускоренную регистрацию российской вакцины в других странах. Мы также видим высокий интерес со стороны международных фармацевтических компаний к разработке НИЦЭМ имени Н. Ф. Гамалеи, поскольку использование компонентов „Спутника V“ в комбинации с другими вакцинами может существенно повысить их эффективность», — заявил глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев.
Минздрав в августе зарегистрировал первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную НИЦЭМ имени Гамалеи. Она получила название «Спутник V». Вакцину создали на изученной и проверенной платформе аденовирусных векторов человека, важными преимуществами которой являются безопасность, эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий.
