Данный материал создан иностранным средством массовой информации, выполняющим функции иностранного агента на территории РФ.
![]()
источник: lh4.googleusercontent.com
Вакцина Sputnik V российского производства еще не одобрена Европейским агентством по лекарственным средствам. (файл фото)
Согласно внутреннему документу, полученному RFE/RL, Европейский союз разрешил своим дипломатам в Москве вакцинироваться вакциной Sputnik V российского производства, если они того пожелают, даже если она не была одобрена регулирующими органами блока,
В электронном письме под заголовком «Вакцина против Covid — срочный запрос на отзыв сегодня» («Covid Vaccine — Urgent Request For Feedback Today»), отправленном 3 февраля высокопоставленным лицом делегации ЕС в Москве, сотрудники были проинформированы о том, что российские власти решили «распространить кампанию вакцинации против COVID, организованную городом Москва, и на дипломатический корпус».
В заявлении также говорится, что «для этой цели они собирают данные о сотрудниках дипломатических миссий или членах их семей старше 18 лет, желающих пройти вакцинацию (имя и фамилия, дата рождения и номера аккредитационных карт министерства)».
Спутник V нигде прямо в тексте не упоминается, но в электронном письме говорится, что российские власти «не указывают вакцину, которая будет использоваться» и что «дополнительная информация о том, где и как будет проводиться вакцинация, будет отправлена позже, когда они увидят интерес со стороны дипломатического сообщества ".
В тоже время в электронном письме добавлено, что «мы не получили от штаб-квартиры какого-либо решающего мнения о том, следует ли нам делать местные прививки или использовать вакцины, не одобренные EMA, если таковые имеются».
![]()
источник: lh5.googleusercontent.com
Инфографика:
Насколько эффективны вакцины против COVID-19?
На сегодняшний день Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило три вакцины: Pfizer / BioNTech, Moderna и AstraZeneca.
«Нам сообщили, что это будет личное решение каждого человека, и рекомендовать вакцину, которая не была одобрена EMA, не является должностной обязанностью. Следовательно, делегация не может активно рекомендовать, но оставляет это на усмотрение любого человека решить, хотите ли вы и/или ваш совершеннолетний, зарегистрированный в Москве, член семьи, такой вакцинации», — говорится в письме.
В письменном ответе на вопрос RFE/RL о том, предлагали ли Европейская служба внешнеполитической деятельности (EEAS) и дипломатический корпус ЕС различным своим делегациям по всему миру, руководящие принципы для определения того, как подойти к проблеме местной вакцинации COVID с вакцинами, не одобренными EMA, пресс-секретарь ЕСВД Набила Массрали сказала, что «ЕСВД обсуждает со странами-членами различные варианты вакцинации дипломатов и сотрудников ЕС, командированных за границу, в соответствии с политикой ЕС в отношении сроков и темпов развертывания вакцин (т.е. приоритетных групп); логистических и юридических проблем и в соответствии с политикой поддержки ЕС третьих стран».
Источник в Москве сообщил RFE / RL, что российские официальные лица предлагают европейским дипломатам вакцину «как сумасшедшие, при каждом случае, на каждой встрече».
Между тем официальный аккаунт Sputnik V в Твиттере отмечает, что посол Италии в России Паскуале Терраччано был вакцинирован ею, и в их сообщении от 19 января цитируются его слова: «Мне сделали прививку российской вакциной Sputnik V. У меня не было каких-либо заметных побочных эффектов».
Предложение правительства России поступило в то время, когда процесс выпуска вакцин в ЕС продолжает давать сбои.
Выпуск вакцин в ЕС начался через несколько недель после Великобритании, и США, и сейчас блок в среднем производит всего 2,6 дозы вакцины на 100 человек, по сравнению с 12,5 дозами в Великобритании и 8,8 дозами в Соединенных Штатах.
Проблемы ЕС усугубляются проблемами поставок с участием Pfizer/BionTech и, что более важно, AstraZeneca, которая в конце января объявила о сокращении запланированных поставок в ЕС на 60 процентов — до 31 миллиона доз из-за сбоев на своем заводе в Бельгии. .
Задержки также подтверждаются в электронном письме, в котором говорится, что «мы, члены делегации ЕС, также, к сожалению, не можем отвечать на любые возможные вопросы, которые могут у вас возникнуть относительно медицинских прерогатив вакцины, ее безопасности и эффективности, помимо того, что вы уже читаете в СМИ".
«Факт остается фактом, насколько нам известно, доставка других вакцин в Москву может занять больше времени (или даже у нас, чтобы получить вакцины в наших странах или Брюсселе)», — добавили в нем.
Шумиха по поводу вакцины Sputnik V в Европе также усилилась после того, как известный научный журнал The Lancet опубликовал ранее на этой неделе новость о том, что российская вакцина, согласно рецензируемым результатам последней стадии клинических исследований, в предотвращении развития COVID-19 у людей, показывает эффективность 91,6 процента.
Несколько европейских политиков недавно настаивали на том, чтобы ЕС утвердил Sputnik V, и Эмер Кук, глава EMA, заявил на пресс-конференции на прошлой неделе, что агентство «не получало заявки ни на текущую проверку, ни на разрешение на маркетинг, но добавил, что" мы ведем переговоры с компанией, которая отвечает за эту вакцину. И они подняли перед нами ряд вопросов в контексте научных рекомендаций. И это, очевидно, определит, как такая оценка может быть проведена в будущем"
Венгрия, воспользовавшись экстренным разрешением, в январе заявила о своем несогласии с остальными странами ЕС и закупила два миллиона доз Sputnik V, но она пока еще не начала вакцинацию.
