Минздрав разрешил клинические исследования назальной вакцины от COVID-19
отметили
26
человек
в архиве
МОСКВА, 13 окт — РИА Новости.
Минздрав России разрешил испытания назальной вакцины от коронавируса, разработанной Центром Гамалеи, следует из реестра разрешений клинических исследований.
«SPRAY 08-Гам-КОВИД-Вак-2021 „Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата “Гам-КОВИД-Вак, комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2», — приводится в документе название испытания.
Предполагается, что в нем примут участие 500 добровольцев, завершится оно 31 декабря 2023 года.
Вакцинация остается самым надежным способом защиты от коронавируса. По словам главы Минздрава Михаила Мурашко, доля привитых среди тяжелобольных COVID-19 составляет менее 0,03 процента, подавляющее же большинство пациентов в стационарах — это непривитые.
Сейчас в России налажено производство четырех вакцин против коронавируса — «Спутник V», «ЭпиВакКорона», «КовиВак» и «Спутник Лайт». Также Минздрав зарегистрировал «ЭпиВакКорону-Н» — в ней то же действующее вещество, что и в «ЭпиВакКороне», но синтезируются они по-разному. Для ревакцинации рекомендован «Спутник Лайт» — облегченная версия «Спутника V», предполагающая однократное введение препарата.
Добавил ![т-111]()
т-111 13 Октября 2021
т-111 13 Октября 20211 комментарий
Комментарии участников:
