Разработка резидента «Сколково» снижает риски от эмбарго иностранного компонента для вакцины «Спутник V»

отметили
27
человек
в архиве

Компания «Иннова плюс», резидент Фонда «Сколково», разработала отечественный вариант ключевого фермента для создания вакцин без использования иностранного компонента. Разработкой уже заинтересовались — «Р-Фарм», «Биннофарм Групп», «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи».

Иннова плюс» уже производит ключевые компоненты, необходимые для фармацевтической промышленности. Например, полимеразу UltrFastBst и транскриптазу InnovaScript, они применяются в тест-системах для определения коронавируса. Важнейшим открытием стало получение компонента Dreamnase, который расщепляет все формы ДНК и РНК — одноцепочечные, двухцепочечные, линейные и кольцевые. Этот компонент необходим для производства вакцин и генотерапевтических препаратов.

Ранее для создания «Спутник V» использовался фермент немецкого производства «Бензоназа» от группы компаний Merck. Российская компания готова полностью заменить иностранный вариант отечественным. Таким образом, разработка фермента Dreamnase снижает риски от эмбарго на поставку иностранных компонентов.

Руслан Аль-Шехадат, генеральный директор «Иннова плюс»: «Эндонуклеаза Dreamnase является аналогом реактива зарубежного производства. Фермент имеет повышенную активность, что позволит использовать меньшее количество вещества в процессе производства. А высокая безопасность достигается за счет отказа от сырья животного происхождения».

Инновационная разработка компонента Dreamnase отвечает задачам государственной стратегии «Фарма-2030». Основная цель госпрограммы — увеличить в два раза объемы производства отечественных препаратов и медизделий в денежном выражении за оставшиеся 8 лет реализации программы.

Владимир Егоров, директор по операционной работе кластера биомедицинских технологий Фонда «Сколково»: «Разработка “Иннова плюс” дополняет существующие платформы и инструменты создания вакцин, что важно в условиях быстрого распространения заболеваний. Проект был поддержан Фондом “Сколково” в рамках специальной процедуры, запущенной для оперативного реагирования на пандемию коронавирусной инфекции, но его результаты смогут использоваться и после её завершения для создания других препаратов».

Согласно планам «Иннова плюс» по импортозамещению, в 2022-2023 годах будет создан целый ряд ключевых отечественных компонентов, необходимых для фармацевтической промышленности.

Добавил precedent precedent 26 Апреля 2022
Комментарии участников:
precedent
+1
precedent, 26 Апреля 2022 , url

Наложенные властями США ограничения, усложняющие работу РФПИ по международному продвижению российских вакцинных препаратов, пролоббированы рядом крупных западных фармацевтических компаний. В результате такой недобросовестной конкуренции миллиарды людей в мире могут быть лишены доступа к эффективным и безопасным вакцинам российского производства. По результатам исследований итальянских специалистов из Национального Института Спалланцани, вакцина «Спутник V» показала наилучшие результаты против штамма Омикрон, превзойдя вакцину компании Pfizer более чем в два раза по титру вируснейтрализующих антител к штамму Омикрон после вакцинации. РФПИ считает, что анонсированные ограничения деятельности Фонда политически мотивированы, противоречат принципам гуманитарной кооперации.

Клеветнические, порочащие заявления администрации президента Байдена в адрес РФПИ не имеют под собой никаких оснований и являются прямым нарушением его прав. РФПИ будет использовать все доступные средства для защиты своих прав, репутации и законных интересов, включая обращение в суд в соответствующих юрисдикциях.

Справочно

Текущая атака на российские вакцины «Спутник V» и «Спутник Лайт» является прямым нарушением таких базовых социально-экономических прав человека, как право на охрану здоровья и медицинскую помощь. К сожалению, подобные попытки властей США ограничить применение безопасных и эффективных российских вакцинных препаратов предпринимались ещё с 2020 года, что прямо подтверждалось официальными документами. Так, США через офис атташе по вопросам здравоохранения оказывали давление на власти Бразилии, чтобы те отказались от закупок «Спутника V». Об этом прямым текстом говорится в официальном докладе Министерства здравоохранения и социальных служб США по итогам 2020 года в главе о «борьбе с враждебными влияниями в Америках». После волны общественного возмущения в Бразилии по поводу этого доклада, он был вскоре удален с сайта Министерства здравоохранения, и более недоступен.

www.rdif.ru/About/

Производящая российскую вакцину против коронавируса «Спутник V» в Аргентине лаборатория Richmond готовится к запуску завода по получению препарата с нуля. Об этом пишет Clarín со ссылкой на источники.

По их информации, деятельность по передаче технологий не была приостановлена, завод будет запущен в октябре-ноябре этого года. Сейчас у лаборатории в запасе есть 1,4 миллиона доз «Спутника V», однако они пока остаются невостребованными, поскольку у Аргентины есть достаточного количество препаратов для иммунизации населения.

Кроме того, лаборатория Richmond работает над передачей технологий для производства вакцин от коронавируса не только с Россией, но и с США, странами Европы и Азии.

Аргентина стала первой страной в Западном полушарии и второй в мире, зарегистрировавшей российскую вакцину «Спутник V». Поставки по договору с Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ) начались в конце декабря 2020 года, «Спутник V» применялся в стране в ходе кампании вакцинации населения. Это помогло снизить заболеваемость коронавирусом в Аргентине в 35 раз в течение четырех месяцев.

В 2021 году РФПИ и Laboratorios Richmond запустили производство «Спутник V» в Аргентине. Таким образом, Аргентина стала первой страной Латинской Америки, где запустили производство российского препарата.

lenta.ru/news/2022/04/26/argent/?utm_source=yxnews&utm_medium=desktop

 



Войдите или станьте участником, чтобы комментировать