Генеральный директор „Герофарм“ Петр Родионов сообщил агентству, что выдача принудительной лицензии позволит компании в законном порядке обеспечивать пациентов востребованным препаратом. „Мы видим большой неудовлетворенный спрос и готовы выпустить до 300 тысяч упаковок уже до конца года. В дальнейшем мы планируем наращивать объемы, чтобы удовлетворить всю потребность в семаглутиде на российском рынке“, — добавил он.

РИА Новости направило запрос в „Промомед“.

Росздравнадзор в конце марта сообщал, что в ноябре 2022 года получил уведомление от Novo Nordisk, компании-производителя „Оземпика“ (действующее вещество семаглутид), о планируемом прекращении поставок на территорию России. Однако препарат будет доступен для пациентов по меньшей мере до декабря 2023 года, отмечало ведомство. В конце июня „Герофарм“ получил разрешение на клинические исследования аналога „Оземпика“. В начале октября „Семавик“ был зарегистрирован в России.

В сентябре компания „Промомед“ сообщила, что выводит на российский рынок импортозамещающие препараты для терапии сахарного диабета, избыточного веса и ожирения — »Энлигрия", «Квинлиро» (МНН — лираглутид) и «Квинсента» (МНН семаглутид). Планировалось, что «Энлигрия» поступит в аптеки во второй декаде октября, а «Квинлиро» и «Квинсента» находились на стадии государственной регистрации. В компании заявляли, что выпуск этих препаратов позволит закрыть возникший в стране еще в 2022 году дефицит аналогичных препаратов, связанный с прекращением поставок со стороны единственного производителя.