Владимир Путин потребовал продолжить программы лечения детей с редкими заболеваниями. Помощь из спецфонда получат около 25 тысяч детей с редкими заболеваниями
источник: cdnimg.rg.ru«Обращаю внимание, все ранее действующие федеральные и региональные программы лечения заболеваний у детей должны быть полностью сохранены», — заявил Путин.
Для помощи таким детям был выделен источник финансирования — средства, полученные от повышения до 15% ставки НДФЛ на доходы, превышающие пять миллионов рублей в год. Это порядка 60 миллиардов рублей ежегодно. Они будут направлены на лечение, приобретение лекарств, техники, средств реабилитации, на проведение операций.
«Решения об использовании этих целевых средств в каждом конкретном случае, в отношении каждого ребенка должны быть максимально открытыми, прозрачными, и решающее слово здесь должно принадлежать врачам, общественным деятелям, людям, для которых помощь больным детям стала делом всей жизни», — подчеркнул Путин. Тем, у кого безукоризненная репутация и общественный авторитет.
Новый механизм помощи детям с тяжелыми заболеваниями заработает уже с 1 января 2021 года. «Это означает, что не просто все организационные, финансовые и технические вопросы должны быть решены и полностью отлажены. Но главное, чтобы уже с января наступающего года дети, больные редкими, тяжелыми заболеваниями, с помощью нового механизма начали получать конкретную помощь в лечении», — заключил президент.
Помощь из спецфонда получат около 25 тысяч детей с редкими заболеваниями
28.10.2020 Текст: Евгений Гайва
источник: cdnimg.rg.ru
Около 25 тысяч детей получат помощь за счет средств специального фонда, создаваемого для финансирования лечения орфанных заболеваний, заявила вице-премьер России Татьяна Голикова.
«Сейчас, по предварительным оценкам, которые мы сделали, количество детей, которые могут получить поддержку за счет средств этого фонда, — порядка 25 тыс. человек», — сказала Голикова, передает ТАСС.
По словам вице-премьера, президент России предложить образовать фонд, который будет заниматься отбором пациентов и приобретением лекарственных препаратов для оказания медицинской помощи. Состав наблюдательного совета фонда сейчас прорабатывается с администрацией президента. В состав наблюдательного совета должны войти уважаемые люди, которые занимаются благотворительностью, оказывают помощь детям, возглавляют ведущие медицинские организации и обладают непререкаемым авторитетом, пояснила Голикова.
При фонде будут созданы экспертные и этические советы, которые займутся проблематикой тех или иных заболеваний, чтобы назначенные препараты или методы лечения имели доказательную эффективность.
Внештатные специалисты Минздрава уже представили предложения по финансированию лечения 19 орфанных заболеваний, включая спинальную мышечную атрофию, добавила вице-премьер.
Кроме этого, еще 18 орфанных заболеваний, а также 29 заболеваний, которые представляют угрозу жизни и здоровью детей, могут быть включены в перечень заболеваний для финансирования из фонда. Это заболевания онкологической, эндокринологической направленности и ряда других направлений, привела пример Голикова.
Ранее в среду президент России Владимир Путин провел совещание с членами правительства, в ходе которого обсуждалась организация помощи детям с тяжелыми и редкими заболеваниями. По итогам встречи Татьяна Голикова заявила, что президенту доложили, как предлагается использовать предусмотренные в бюджете на следующий год 60 миллиардов рублей для оказания такой помощи.
Базон Хикса 29 Октября 2020